Analyser og testsett

A: For øyeblikket er vårt blodstrømsinfeksjonsdeteksjonssett spesielt optimalisert og utviklet for digitale PCR-plattformer. Reaksjonssystemet, dråpegenereringsparametrene og dataanalysen er skreddersydd for kompatibilitet med våre egne instrumenter, og derfor er det ikke direkte kompatibelt med andre merker eller typer PCR-instrumenter (som konvensjonelle qPCR-systemer). Vi anbefaler å bruke det matchede instrumentet for å sikre deteksjonssensitivitet, reproduserbarhet og klinisk pålitelighet.

A: Nei, de er ikke berørt. Dette er en av de viktigste fordelene med dette settet sammenlignet med tradisjonell blodkultur. Deteksjonsprinsippet er basert på direkte målretting mot de spesifikke nukleinsyrene (DNA/RNA) til patogenene. Enten patogenene blir drept eller hemmet av antibiotika, forblir deres nukleinsyrer påvisbare i prøven. Dette sikrer nøyaktig diagnose selv hos pasienter som allerede har mottatt antibiotikabehandling, og unngår effektivt falske-negative resultater forårsaket av antimikrobielle midler og gir pålitelig bevis for rettidig og presis klinisk intervensjon.

A: Ja. Gjennom år med markedsutvikling i Kina har settene våre blitt introdusert for klinisk bruk på mange-ledende sykehus i Kina, og samler enorme kliniske data og reell saksvalidering. Videre har mange anerkjente ekspertteam publisert en rekke forskningsartikler basert på vår sepsisløsning. Ta gjerne kontakt med oss ​​for tilgang til relaterte publikasjoner hvis du er interessert i produktene våre.

A: Ja. Settet bruker multipleks fluorescensprobeteknologi, som muliggjør samtidig påvisning av flere patogener og medikamentresistensgener i en enkelt reaksjon, noe som forbedrer deteksjonseffektiviteten betydelig.

A: Evidensbasert-medisin bekrefter at for pasienter med septisk sjokk øker hver time med forsinkelse i effektiv antibiotikaadministrasjon dødelighetsrisikoen med 7–10 %. Dødeligheten vil øke med 58 % ved 6 timers forsinkelse. En behandlingstid (TAT) over 4 timer kan risikere å gå glipp av det gylne 6-timers behandlingsvinduet for sepsis.
Det det endrer er ikke bare hastigheten på å utstede en rapport, men heller:
Å transformere klinisk beslutnings-fra ""sannsynlighets-basert empirisk slutning"" til ""bevis-basert nøyaktig utførelse.""
Skifte pasientprognose fra ""passiv respons i et kappløp mot tiden"" til ""proaktiv kontroll på forhånd.""
Utvikler omsorgsmodellen fra ""avdelings-sentriske sekvensielle prosesser"" til ""pasient-sentrisk ultra-rask parallell respons.""
Å velge 3-timers rask deteksjon betyr å velge å stå i forkant av moderne kritisk omsorgsmedisin som sikrer overlevelse for pasienter, tar initiativ for klinikere og vinner fremtiden for helseinstitusjoner.